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​mPEG-SS-DSPE 甲氧基聚乙二醇-SS-磷脂是一种智能药物递送系
发布时间：2026-09-02     作者：ssl   分享到：

mPEG-SS-DSPE， 甲氧基聚乙二醇-SS-磷脂

mPEG-SS-DSPE 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-SS-聚乙二醇是一种两亲性AB嵌段共聚物，可以做成胶束。DAPE和PEG通过二硫键连接，遇到还原型物质二硫苏糖醇（DTT）时，二硫键能发生断裂，可以加速释放药物。

mPEG-SS-DSPE 


产品名称 ：mPEG-SS-DSPE， 甲氧基聚乙二醇-SS-磷脂

中文名称： 甲氧基聚乙二醇-SS-磷脂

英文名称： mPEG-SS-DSPE

分子量： PEG: 1K, 2K, 5K, 10K,

溶解性 ：CH3Cl等有机溶剂

存储条件： -20°冷冻，干燥避光

保存时间 ：12个月

mPEG-SS-DSPE，即甲氧基聚乙二醇-二硫键-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，也可称为甲氧基聚乙二醇-还原敏感二硫键-磷脂，是一种具有还原响应特性的两亲性聚乙二醇化磷脂材料。该材料由亲水性的甲氧基聚乙二醇（mPEG）、可被还原性物质切断的二硫键（—S—S—）以及疏水性的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）组成。其兼具PEG的亲水性、DSPE的膜融合及自组装能力，并通过二硫键赋予材料细胞内还原响应特性，广泛用于脂质体、脂质纳米颗粒、聚合物胶束及其他智能药物递送系统的研究。

 

在分子结构中，mPEG通常位于纳米载体表面并形成亲水性水化层，可改善脂质材料在水相中的分散性，降低颗粒聚集，提高胶体稳定性。同时，PEG水化层可减少血清蛋白的非特异性吸附，降低单核吞噬细胞系统对纳米颗粒的快速识别和清除，从而有助于延长载体在体内的循环时间。mPEG的一端通常由甲氧基封端，不具备进一步偶联靶向配体的活性，因此该材料主要用于提高纳米载体稳定性以及实现响应性脱PEG。

 

DSPE是一种含有两条长链饱和脂肪酸的磷脂，具有较强的疏水性和良好的膜插入能力。其疏水脂肪链可稳定嵌入脂质体磷脂双层、脂质纳米颗粒或胶束疏水内核，而PEG链段则伸展于颗粒表面，从而形成具有亲水外壳的纳米结构。与普通mPEG-DSPE相比，mPEG-SS-DSPE在PEG与DSPE之间引入了可断裂的二硫键，使表面PEG保护层能够在特定还原环境中脱落。

 mPEG-SS-DSPE

在正常血液循环及细胞外环境中，还原性物质浓度相对较低，二硫键通常能够保持稳定，使PEG层继续发挥*聚集和空间位阻保护作用。当纳米载体进入细胞后，细胞质内较高浓度的谷胱甘肽、半胱氨酸及相关还原性分子可促使二硫键断裂，使mPEG链段从DSPE脂质部分脱离。PEG外壳脱落后，原先被PEG屏蔽的脂质表面或功能性结构可以重新暴露，同时减弱PEG层对细胞膜相互作用、内吞及内体逃逸的阻碍，从而促进载体与细胞膜接触并加快药物释放。

 

肿瘤细胞内谷胱甘肽水平通常高于细胞外环境，因此mPEG-SS-DSPE常用于构建肿瘤细胞内还原响应型递送系统。该材料可与卵磷脂、胆固醇、阳离子脂质、可离子化脂质以及其他功能磷脂共同组装，用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。其载荷可包括小分子化疗药物、蛋白质、多肽、核酸、荧光探针及成像剂等。在mRNA、siRNA或DNA递送体系中，mPEG-SS-DSPE可作为辅助脂质或可脱落PEG脂质使用，以改善制剂稳定性并调节细胞摄取和胞内释放行为。

 

mPEG-SS-DSPE还可用于制备还原敏感脂质体、长循环脂质体、刺激响应胶束、药物与基因共递送系统以及诊疗一体化纳米平台。通过与FA-PEG-DSPE、RGD-PEG-DSPE、*体修饰磷脂或其他靶向材料配合使用，可在维持颗粒稳定性的同时赋予主动靶向能力。其实际性能会受到PEG分子量、二硫键连接位置、DSPE纯度、材料添加比例、颗粒组成及制备工艺等因素影响。PEG脂质用量过高可能降低细胞摄取或膜融合能力，因此需要根据具体体系进行优化。

 

在制备过程中，mPEG-SS-DSPE可采用薄膜水化法、乙醇注入法、溶剂挥发法、微流控制备法或后插入法加入脂质体系。操作时应避免长时间接触强氧化剂或强还原剂，以防止二硫键发生异常氧化或提前断裂。产品建议密封、避光、干燥并低温保存，配制后的溶液应尽量现配现用，避免反复冻融。具体溶剂、储存温度和使用期限应根据产品分子量、纯度及实际规格确定。该材料仅限科研使用，不可直接用于人体诊断或临床治疗。

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仅供科研使用！

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