mPEG-SS-PCL, 甲氧基聚乙二醇-SS-聚己内酯

mPEG-SS-PCL,甲氧基聚乙二醇-SS-聚己内酯是一种两亲性AB嵌段共聚物，可以做成胶束。PCL和PEG通过二硫键连接，遇到还原型物质二硫苏糖醇（DTT）时，二硫键能发生断裂，可以加速释放药物。

产品名称： mPEG-SS-PCL, 甲氧基聚乙二醇-SS-聚己内酯

中文名称： 甲氧基聚乙二醇-SS-聚己内酯

英文名称： mPEG-SS-PCL

分子量： PEG: 1K, 2K, 5K, 10K, 20K

溶解性 ：DCM, DMSO, DMF

存储条件 ：-20°冷冻，干燥避光

保存时间： 12个月

其它分子量： PCL分子量根据要求定制

mPEG-SS-PCL，即甲氧基聚乙二醇-二硫键-聚己内酯，是一种具有还原响应特性的两亲性嵌段共聚物。该材料主要由亲水性的甲氧基聚乙二醇（mPEG）、还原敏感的二硫键（—S—S—）以及疏水性的聚己内酯（PCL）组成。通过在mPEG与PCL之间引入可断裂二硫键，使其同时具备良好的水分散性、生物相容性、生物降解性和细胞内还原响应能力，因此常用于智能纳米药物递送系统、生物医用材料及刺激响应型载体的构建。

在分子结构中，mPEG链段具有较强的亲水性，可在水溶液中形成稳定的水化层，提高材料的水溶性和胶体稳定性，同时减少血清蛋白的非特异性吸附以及网状内皮系统对纳米颗粒的识别。PCL是一种疏水性、可生物降解的脂肪族聚酯，具有良好的载药能力和结构稳定性，能够通过疏水相互作用包载紫杉醇、姜黄素、喜树碱、阿霉素游离碱及其他难溶性药物。连接两种聚合物链段的二硫键是该材料实现刺激响应释放的关键结构。

由于mPEG-SS-PCL同时含有亲水链段和疏水链段，在水溶液中可通过自组装形成核壳型聚合物胶束或纳米颗粒。其中，疏水性的PCL聚集形成内核，用于包载疏水性药物、荧光探针或功能性小分子；亲水性的mPEG位于颗粒表面形成外壳，有助于提高纳米颗粒的分散性和储存稳定性。材料的临界胶束浓度、粒径、载药量、包封率及药物释放速度会受到PEG分子量、PCL聚合度、两种链段比例和制备方法等因素的影响。

mPEG-SS-PCL突出的特点是其还原响应性能。正常细胞外环境及血液中的谷胱甘肽浓度相对较低，材料中的二硫键通常能够保持稳定，有利于降低药物在循环过程中的提前泄漏。当纳米载体进入细胞后，细胞质内较高浓度的谷胱甘肽、半胱氨酸等还原性物质可促使二硫键断裂，使mPEG亲水外壳与PCL疏水链段发生分离，进而引起胶束结构松散、失稳或解聚，加快负载药物的释放。肿瘤细胞内通常具有较强的还原环境，因此该材料尤其适合用于构建肿瘤细胞内响应型药物递送系统。

在实际应用中，mPEG-SS-PCL可用于疏水性*肿瘤药物增溶、化疗药物递送、荧光成像探针包载以及联合治疗纳米平台的制备。它也可以与其他脂质、聚合物、蛋白质或无机纳米材料复合，构建具有诊疗一体化功能的复合纳米系统。通过进一步引入叶酸、RGD多肽、*体、糖类或其他靶向配体，还可提高纳米载体对特定细胞或组织的识别能力。但mPEG为单甲氧基封端结构，其末端通常缺少可直接偶联的活性基团，如需进行靶向修饰，可采用带有羧基、氨基或马来酰亚胺端基的相关衍生物。

该材料可采用透析法、溶剂挥发法、薄膜水化法或纳米沉淀法制备胶束和纳米颗粒。使用时应根据载荷性质选择适宜的有机溶剂及水相条件，并控制聚合物浓度、投料比例、温度和搅拌方式。成品建议密封、避光、干燥并低温保存，避免长期接触强氧化剂、强还原剂及高温高湿环境。具体溶解性、储存温度和使用期限应结合mPEG与PCL的分子量、分散系数及产品实际规格确定。mPEG-SS-PCL仅适用于科研实验，不可直接用于人体临床用途。

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仅供科研使用！

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