磷脂聚乙二醇巯基 DSPE-PEG-SH

DSPE-PEG-SH是一种在另一个PEG末端具有巯基的活性磷脂PEG试剂。DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）是一种饱和的18C磷脂，常用于脂质体的合成。聚乙二醇（PEG）偶联DSPE具有亲水性，可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。磷脂的聚乙二醇化显著改善了胶囊药物的血液循环时间和稳定性。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键，与巯基吡啶反应得到二硫键，还可以用于修饰纳米金粒子。

产品名称： 磷脂聚乙二醇巯基 DSPE-PEG-SH

中文名称 ：磷脂PEG巯基 巯基PEG磷脂 磷脂聚乙二醇硫醇

英文名称： DSPE-PEG-SH SH-PEG-DSPE DSPE-PEG-Thiol

分子量 ：400

溶解度 ：溶于DMSO DMF等部分有机溶剂，溶于温水

存储条件 ：-20°冷冻保存，惰性气体保护

保存时间： 一年

产品简介

磷脂聚乙二醇巯基 DSPE-PEG-SH 是一种由磷脂 DSPE、聚乙二醇 PEG 和巯基 SH 组成的功能化两亲性脂质材料。该材料将DSPE的脂质锚定能力、PEG的亲水性和空间间隔作用以及巯基的高反应活性结合在同一个分子中，可用于脂质体、脂质纳米颗粒、胶束、纳米药物递送体系以及其他生物材料的表面功能化研究。

DSPE部分具有疏水性脂肪链，可以嵌入脂质双层或脂质纳米结构中，使整个分子稳定分布于纳米颗粒表面。PEG链则向水相环境延伸，可以改善纳米材料的亲水性和分散稳定性，同时将末端巯基从脂质表面向外延伸。末端SH具有较高的反应活性，可以与马来酰亚胺、吡啶二硫化物、卤代乙酰基等功能基团发生偶联，也可以利用巯基与金纳米材料之间的亲和作用实现表面修饰。

分子结构与组成

DSPE-PEG-SH主要由DSPE脂质端、PEG间隔链以及SH功能端三个部分组成。

DSPE作为疏水性脂质锚定基团，具有两条长链脂肪酸结构，可以与脂质膜中的其他疏水链段发生相互作用。因此，当DSPE-PEG-SH加入脂质体或其他脂质纳米体系时，DSPE部分能够嵌入脂质层中。

PEG位于DSPE和SH之间，是整个分子的亲水性连接臂。PEG可以提高分子在水相环境中的分散能力，同时为末端巯基提供一定的空间自由度。

SH位于PEG末端，是主要的化学反应位点。通过SH可以进一步连接蛋白质、多肽、荧光染料或其他功能分子，从而使脂质纳米材料获得更加丰富的表面功能。

DSPE脂质锚定作用

DSPE是DSPE-PEG-SH能够用于脂质纳米材料表面修饰的关键结构。其疏水性脂肪链能够插入脂质双层或脂质纳米颗粒的疏水区域，而PEG-SH部分则朝向水相。

在脂质体制备过程中，可以将DSPE-PEG-SH与磷脂、胆固醇等其他脂质共同进行组装。DSPE部分参与脂质双层形成，PEG链和SH端则分布在颗粒外部。

这种结构使DSPE-PEG-SH能够在纳米颗粒表面提供可进一步反应的巯基位点，因此特别适合用于脂质体和脂质纳米颗粒的后续功能化。

PEG链的作用

PEG链能够赋予DSPE-PEG-SH良好的亲水性和柔性。PEG在水相环境中能够形成水化层，有助于改善脂质纳米颗粒的分散状态。

同时，PEG作为空间间隔臂，可以使末端巯基与脂质颗粒表面保持一定距离，降低脂质膜对SH功能位点的空间遮挡，使巯基更加容易与外部功能分子发生反应。

PEG分子量会影响整个分子的亲水性、链长、空间位阻以及纳米颗粒表面性质。较长的PEG链通常可以提供更明显的亲水和空间隔离作用，而较短的PEG链则使功能基团更加接近脂质表面。

巯基功能特点

DSPE-PEG-SH中的SH是主要的功能化端基。巯基具有较高的亲核性，可以参与多种生物偶联反应。

巯基可以与马来酰亚胺基团发生硫醇加成反应，形成相对稳定的硫醚连接；也可以与吡啶二硫化物发生二硫键交换，从而形成具有一定可逆性的二硫键结构。

此外，巯基与金表面具有较强的亲和作用，因此DSPE-PEG-SH也可以用于金纳米颗粒及其他金属表面的功能化研究。

通过SH端连接*体、多肽、蛋白质、荧光分子或其他功能配体，可以使脂质纳米颗粒进一步获得靶向、成像或检测等功能。

脂质体中的应用

DSPE-PEG-SH可作为功能化脂质组分用于脂质体制备。在脂质体形成过程中，DSPE部分进入脂质双层，PEG链伸向水相，末端SH暴露于脂质体表面。

这种结构可以在不明显改变脂质体主体结构的情况下，为脂质体提供可进一步修饰的巯基功能。

例如，可以先制备含DSPE-PEG-SH的脂质体，再利用表面SH与马来酰亚胺修饰的靶向肽进行偶联，从而构建具有表面靶向配体的脂质体。

也可以连接荧光染料、*体或其他功能分子，用于构建荧光示踪脂质体和功能化药物递送体系。

LNP及纳米递送体系中的应用

DSPE-PEG-SH也可以用于脂质纳米颗粒和其他纳米递送体系的表面功能化。通过将其作为少量功能性脂质加入纳米颗粒配方，可以在颗粒表面形成PEG-SH结构。

之后利用SH端进行后修饰，可以连接靶向肽、蛋白质、*体、荧光探针以及其他功能分子，从而构建具有特定表面功能的纳米递送系统。

这种策略可以将纳米颗粒主体的制备与表面配体的连接分开进行，为纳米制剂的模块化设计提供便利。

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仅供科研使用！

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