叶酸聚乙二醇巯基 FA-PEG-SH
叶酸聚乙二醇巯基（FA-PEG-SH），羧基与氨基生成酰胺键，这个反应使得叶酸配体附着在蛋白质、抗体、肽或颗粒表面。聚乙二醇化叶酸具有较好的水溶性和生物活性。叶酸功能化底物已被用于靶向给药、成像和生物测定的开发。巯基与马来酰亚胺生成硫醚键，与巯基吡啶反应得到二硫键，还可以用于修饰纳米金粒子。
产品名称： 叶酸聚乙二醇巯基 FA-PEG-SH
中文名称： 叶酸PEG巯基 巯基PEG叶酸 巯基聚乙二醇叶酸
英文名称： FA-PEG-SH SH-PEG-FA SH-PEG-Folate
溶解度 ：溶于DMF、DMSO等，溶于温水
存储条件： -20°冷冻保存，惰性气体保护
产品概述
叶酸聚乙二醇巯基（FA-PEG-SH，Folic Acid-PEG-Thiol）是一种由**叶酸（FA）、聚乙二醇（PEG）和末端巯基（—SH）**组成的功能化PEG衍生物。该材料将叶酸相关的分子识别特性、PEG链的亲水间隔作用以及巯基的化学反应活性结合在同一分子中，可用于纳米颗粒表面修饰、生物偶联、靶向递送载体以及多功能纳米材料的构建。
叶酸端的靶向功能
叶酸是一种常用于靶向材料设计的小分子配体。叶酸受体在部分类型的肿瘤细胞表面可能呈较高水平表达，因此FA常被引入脂质体、聚合物纳米颗粒、无机纳米材料以及其他药物递送载体表面，用于研究叶酸受体介导的细胞识别与摄取。
FA-PEG-SH通过PEG间隔臂将叶酸与材料表面保持一定空间距离，有助于减少载体表面对叶酸识别位点造成的空间遮挡，因此常作为构建叶酸靶向纳米载体的功能化原料。
PEG间隔臂与亲水性能
PEG链位于FA与SH之间，具有良好的亲水性和链段柔性。一方面，PEG可以作为柔性间隔臂增加叶酸基团与纳米材料表面的距离；另一方面，将PEG引入纳米颗粒表面通常有助于改善颗粒在水相体系中的分散状态，并降低部分非特异性界面相互作用。
FA-PEG-SH可根据实验需要提供不同PEG链长，常见可设计为 PEG1000、PEG2000、PEG3400、PEG5000、PEG10000 等。PEG分子量不同，其分子尺寸、亲水性及表面修饰后的空间效应也会有所差异。
巯基SH的偶联反应
FA-PEG-SH末端含有活性的巯基（—SH），可作为连接纳米材料或其他功能分子的重要反应基团。巯基对金表面具有较强的亲和作用，因此FA-PEG-SH尤其适合用于金纳米颗粒（AuNP）、金纳米棒（AuNR）以及其他含金纳米结构的PEG化和叶酸功能化。
此外，SH还可与马来酰亚胺（MAL）等巯基反应基团进行偶联。因此，可将FA-PEG-SH连接到表面含MAL基团的脂质体、聚合物、蛋白或纳米颗粒上，构建稳定的功能化偶联体系。
纳米材料表面修饰
在纳米材料研究中，FA-PEG-SH可以作为“靶向配体—亲水间隔臂—反应基团”三部分组成的连接分子使用。例如，通过SH与金纳米材料结合，可在AuNP或AuNR表面形成PEG修饰层，同时将FA暴露于颗粒外侧。
对于Fe₃O₄、SiO₂、PLGA纳米颗粒、脂质体等体系，也可以先在材料表面引入能够与SH反应的官能团，再连接FA-PEG-SH，从而获得叶酸功能化复合纳米载体。
应用方向
叶酸聚乙二醇巯基 FA-PEG-SH 可用于叶酸受体靶向研究、纳米颗粒表面PEG化、生物偶联、金纳米材料修饰、脂质体功能化、药物递送体系、细胞靶向研究以及多功能纳米探针构建等领域。
通过与荧光染料、磁性纳米颗粒、药物或其他功能组分进一步组合，还可构建兼具靶向、示踪、载药或磁响应等功能的复合纳米体系。实际使用过程中应注意巯基容易发生氧化形成二硫键，通常需要根据产品具体形式及实验要求合理进行保存和反应条件设计。
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仅供科研使用！
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