磷脂聚乙二醇马来酰亚胺 DSPE-PEG-MAL
聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料,可用于基因转染和疫苗传递,药物运输,还可用于靶向用药。磷脂具有疏水性和亲水性。 可用于修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。
产品名称: 磷脂聚乙二醇马来酰亚胺 DSPE-PEG-MAL
中文名称: 磷脂PEG马来酰亚胺 马来酰亚胺PEG磷脂 马来酰亚胺聚乙二醇磷脂
英文名称: DSPE-PEG-MAL MAL-PEG-DSPE
分子量 :400 600 1000 2000 3400 5000 10000
溶解度 :溶于DMSO DMF等部分有机溶剂,溶于温水
存储条件: -20°冷冻保存,惰性气体保护
保存时间 :一年
产品概述
磷脂聚乙二醇马来酰亚胺 DSPE-PEG-MAL,是一种由磷脂DSPE、聚乙二醇PEG和马来酰亚胺MAL组成的功能化两亲性脂质材料。该分子一端为具有疏水性的DSPE磷脂结构,中间连接亲水性的PEG链,另一端带有马来酰亚胺功能基团。DSPE能够作为脂质锚定结构参与脂质双层和纳米颗粒组装,PEG可以提供亲水性空间间隔,而马来酰亚胺则能够与巯基发生较为高效的偶联反应。因此,DSPE-PEG-MAL广泛用于脂质体、脂质纳米颗粒、纳米药物递送体系、蛋白质偶联以及纳米材料表面功能化等研究。
产品结构特点
DSPE-PEG-MAL具有典型的DSPE-PEG-MAL结构,由疏水性DSPE、亲水性PEG和末端马来酰亚胺三个部分组成。DSPE部分具有较强的疏水性,可以与其他磷脂、胆固醇和功能脂质共同参与脂质结构的形成;PEG作为中间连接臂,能够增加马来酰亚胺与脂质表面之间的空间距离;末端MAL则作为主要反应位点,用于进一步连接含巯基的功能分子。
这种模块化结构使DSPE-PEG-MAL能够将脂质纳米材料的组装特性与生物偶联功能结合起来,为纳米载体表面的准修饰提供便利。
DSPE磷脂结构
DSPE是DSPE-PEG-MAL中的疏水性脂质锚定部分,具有两条疏水性脂肪链,可以参与脂质双层及脂质纳米颗粒的形成。在脂质体或脂质纳米颗粒制备过程中,DSPE能够与其他脂质组分共同形成较为稳定的脂质结构。
通过将PEG和马来酰亚胺连接到DSPE上,可以使MAL功能基团被展示在脂质纳米结构的水相外侧,从而便于进一步与含巯基的蛋白质、多肽或其他生物分子进行偶联。

蛋白质与*体偶联
DSPE-PEG-MAL可用于蛋白质、*体和多肽的脂质化修饰。对于具有游离巯基或经过巯基化处理的生物分子,可以利用马来酰亚胺端进行偶联,将DSPE-PEG结构连接到目标分子上。
这种方法能够形成具有脂质锚定能力的蛋白质或多肽衍生物,使其进一步应用于脂质体、细胞膜模型以及其他脂质纳米体系中。
靶向药物递送
DSPE-PEG-MAL在靶向药物递送研究中具有较好的应用价值。通过将巯基化靶向配体连接到DSPE-PEG-MAL,可以将靶向分子稳定地引入脂质纳米颗粒表面,从而构建具有特定细胞识别能力的纳米药物递送体系。
该产品可用于脂质体、脂质纳米颗粒以及其他脂质基载体的表面工程化研究,并可与核酸、小分子药物、蛋白质药物等不同类型的载荷体系结合使用。
纳米材料表面功能化
DSPE-PEG-MAL还可用于其他疏水性纳米材料或脂质包覆型纳米材料的表面修饰。DSPE可以通过疏水相互作用与材料表面结合,PEG形成亲水性外层,而马来酰亚胺则提供进一步的巯基偶联位点。
通过连接荧光分子、靶向肽、生物素或其他生物活性配体,可以构建具有荧光示踪、生物识别和靶向功能的复合纳米材料。
产品优势
DSPE-PEG-MAL将DSPE脂质锚定能力、PEG亲水间隔作用和马来酰亚胺巯基偶联功能整合在同一分子中。DSPE有利于将该功能化脂质引入脂质双层或脂质纳米颗粒,PEG能够提供亲水性空间延伸,而马来酰亚胺则可以进一步连接含巯基的蛋白质、多肽和靶向配体。
这种结构具有较好的模块化特点,特别适用于需要对脂质纳米颗粒表面进行定向功能化的研究体系,可为靶向递送、细胞识别和纳米生物材料研究提供便利。
储存与使用
DSPE-PEG-MAL应根据具体产品的分子量、纯度以及供应商提供的技术资料进行储存和使用。马来酰亚胺基团在不适宜的条件下可能发生水解或副反应,因此实际操作过程中应注意控制反应环境,避免长时间处于高温、强碱或潮湿条件。具体储存温度、溶解方法、反应比例以及偶联条件应以对应产品的技术参数和说明书为准。
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仅供科研使用!
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