TCO-PEG-MAL 马来酰亚胺-聚乙二醇-反式环辛烯

基础信息

中文全称：马来酰亚胺聚乙二醇反式环辛烯
英文名：TCO-PEG-Maleimide，简写 TCO-PEG-MAL
别称：TCO-MAL 异双功能 PEG、巯基靶向正交交联 PEG。TCO-PEG-MAL的两端分别为马来酰亚胺（MAL）、反式环辛烯（TCO）双活性基团，MAL 特异性结合巯基，TCO 与四嗪正交反应，水溶性优良，避光冷藏，仅用于体外分步定点标记纳米材料、生物多肽，不涉及人体治疗。

品牌：西安球赛在线直播平台 生物

产地：西安

运输：低温运输

用途：科研

peg分子量：1000，2000，3400，5000，10000等。

规格：10mg 25mg 100mg 500mg等

状态：由分子量决定

核心用途与后续反应

双位点分步修饰实现载体精准双功能化，先通过 MAL 固定巯基化配体，再依靠 TCO 正交偶联示踪探针，全部实验仅体外完成，下游分为巯基定点偶联、四嗪正交标记、磷脂复合载体改性、还原响应探针构建四类反应。

MAL 端巯基特异性加成反应。中性 pH6.5–7.5 缓冲液中，MAL 基团与多肽、蛋白、HS-PEG-PLL、巯基化荧光分子游离巯基发生硫醚加成，反应专一无副产物。可修饰含半胱氨酸靶向肽、巯基甘露糖、巯基磁性颗粒，在分子表面引入 TCO 正交标签；相比 OPSS，MAL 加成产物为稳定不可逆硫醚键，适合长期体外孵育体系；超滤纯化去除游离原料，紫外光谱定量偶联比例。

TCO 与四嗪正交点击二次标记反应。完成巯基修饰后的中间体，加入四嗪修饰 CY5、FITC、磁性纳米探针，室温快速环加成，引入荧光 / 磁性示踪基团，构建 “靶向配体 + 荧光标记” 一体化体外探针；正交反应不受缓冲液内氨基、羧基干扰，可实现多组分同步标记，用于细胞共定位荧光成像。

磷脂、嵌段共聚物复合纳米载体改性。将 TCO-PEG-MAL 与 DSPE-PEG 系列磷脂、PLGA-PEG-PLGA 温敏高分子共组装制备脂质体、温敏胶束；载体表面 MAL 位点可接枝巯基靶向肽，TCO 位点预留用于后期正交荧光标记；可调控 TCO-PEG-MAL 掺杂摩尔比，精准控制载体表面活性基团密度，对比不同配体密度下体外细胞结合效率。

还原敏感体外示踪探针制备。利用 MAL 与双巯基交联剂反应，构建含二硫键的 TCO 标记交联高分子；在高谷胱甘肽缓冲液中二硫键断裂，载体解离释放荧光基团，体外模拟胞内还原微环境释放行为；设置高低 GSH 对照缓冲液，荧光分光光度计监测释放速率；配套流式细胞、透射电镜、粒径电位检测，全程无活体给药实验。

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